一、QC（藥品質(zhì)量檢測(cè)）

（一）崗位職責(zé)

1.對(duì)物料、中間體、藥品成品進(jìn)行取樣，負(fù)責(zé)對(duì)其的分析檢驗(yàn)。

2.認(rèn)真準(zhǔn)確的填寫每項(xiàng)檢驗(yàn)記錄，履行各項(xiàng)檢驗(yàn)手續(xù)，防止出現(xiàn)差錯(cuò)，并對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、結(jié)果負(fù)責(zé)。

3.儀器使用結(jié)束后，按規(guī)定對(duì)儀器、工作間進(jìn)行清潔、消毒，并及時(shí)填寫儀器使用記錄。

（二）任職資格

1.本科及以上學(xué)歷，藥物分析、藥學(xué)、制藥工程、化工類等相關(guān)專業(yè)，2年以上分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2.熟悉無菌制劑生產(chǎn)和相應(yīng)質(zhì)量管理要求；

3.參加過藥企GMP培訓(xùn)學(xué)習(xí)者優(yōu)先，熟悉GMP工作要求。